Présentation 

​

Récemment, nous avons appris que notre père était atteint d'une maladie du motoneurone type SLA (Sclérose Latérale Amyotrophique), une maladie qui touche 1 personne sur 25 000. 

​

Pour l'heure, il n'y a aucun remède pour vaincre cette maladie.

Loin de baisser les bras, nous avons décidé de nous battre en nous mobilisant dans plusieurs projets.

​

Pour commencer, le projet principal est de participer à diffèrentes manifestations sportives afin de communiquer sur cette maladie orpheline encore méconnue du grand public.

​

A chaque évènement, des équipes aux couleurs d'ESPOIR SLA seront constituées afin de sensibiliser le plus grand nombre.

​

Nous créons des événements ESPOIR SLA pour rassembler un maximum de personnes pour véhiculer cette valeur d'entraide et de force de chacun . 

​

​

Nous essayons d'aider la recherche , plus particulièrement la fondation Thierry Latran , la seule fondation européenne dédiée à la SLA .

​

Il est primordial de se mobiliser tous ensemble dans cette épreuve dramatique.

 

Chacun de vos sourires nous donnera la force de vaincre cette maladie .

​

Merci à vous du fond du coeur.

​

La Famille ESPOIR SLA 👊